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含置測定   對照品溶液的制備取咖啡酸對照品適

量，精密稱定，加無水甲醇制成每lm l含30邶的溶液，即得。

標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.25tnl、0.5ml、

5ml、2ml、2. 5ml、3ml、4ml,分別置 25ml 量瓶中，加無

水乙醇補至5. 0ml,加0. 3%十二烷基硫酸鈉2. 0ml及0. 6%

三氯化鐵-0.9%鐵qinghuajia（1 ： 0 .9 )混合溶液l.Omi，混勻，在

暗處放置5 分鐘，加0. lm o l/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，在暗

處放置20分鐘，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見分光光度

法（通則04.01) ，在700nm波長測定吸光度，以吸光度為縱坐

標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法取本品粉末約2.5g，精密稱定，置圖底燒瓶中，

加70%乙醇50ml，加熱回流提取2 小時，濾過，用70%乙醇

20m：[分2 次洗滌容器，洗液并人同一圓底燒瓶中，40*€減壓

回收溶劑至近干，加適量無水甲醇溶解，并轉(zhuǎn)穆至25ml量瓶

中，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL置10ml量

瓶中，加無水甲醇至刻度，搖勻（避光備用）^ 精密量取

0.5ml，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下的方法，自“加

無水乙醇補至5. 0ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上瀆

出供試品溶液中含咖啡酸的重量，計算，即得。

本品按干燥品計算，含總酚酸以咖啡酸（Q Hs0 4H十，不

得少于0.15%